1。概要

両性界面活性剤は、分子構造内のカチオン性親水性基とアニオン性疎水性基の両方を指し、水溶液中でイオン化でき、特定の媒体条件下ではアニオン性界面活性剤の特性を示しますが、別の媒体条件下では、このクラスの界面活性剤です。カチオン性界面活性剤の特性を示します。

ベタインタイプの両性界面活性剤は、その構造が天然物ベタインの構造に類似している化合物のクラスを指します。ベタインの化学名はトリメチルアンモニウムアセテートです。これは、Scheibler（Scheibler C. 1869、Scheibler C. 1870）によって発見され、ビートジュースから分離された天然物です。Scheiblerは、ラテン語の名前betavulgarisにちなんでbetainebeta-inと名付けました。

1876年、ブリュールはベタインという用語を採用し、天然物と同様の構造を持つ化合物を「ベタイン「、ベタインタイプの両性界面活性剤です。ベタイン系両性界面活性剤は、酸基の種類により、カルボン酸型、スルホン酸型、硫酸塩型、亜硫酸塩型、リン酸塩型、亜リン酸塩型、ホスホン酸型、ホスホナイト型に分類できる。。現在、ベタイン界面活性剤に関する国内研究は非常に活発です。その中で、カルボン酸タイプ、スルホン酸タイプ、リン酸塩タイプの製品がより多く報告されています。

ベタインタイプの両性界面活性剤の正電荷中心のほとんどは、第4級アンモニウムN原子でサポートされていますが、負電荷中心は負に帯電した酸基でサポートされています。ベタインタイプの両性界面活性剤と他の両性界面活性剤の違いは、分子内に第4級アンモニウム窒素が存在するため、アルカリ性溶液中にアニオン性界面活性剤の形で存在しないことです。異なるpH範囲では、ベタインタイプの両性界面活性剤は、双性イオン性またはカチオン性界面活性剤の形でのみ存在します。したがって、等電点では、ベタイン両性界面活性剤は、弱塩基性窒素を含む他の両性界面活性剤ほど溶解度が急激に低下する傾向がありません。

ベタインタイプの両性界面活性剤もカチオン性界面活性剤とは異なります。一部の研究者（Beckett AH 1963）は、「第4級アンモニウム塩両性界面活性剤」として分類されるべきであると考えています。Moore CD（1960）は、「第4級アンモニウム塩界面活性剤」として分類されるべきであると考えています。「外部第四級アンモニウム塩界面活性剤」などのカチオン性界面活性剤とは異なり、ベタインタイプの両性界面活性剤はアニオン性界面活性剤と組み合わせて使用​​でき、「電気的に中性」の化合物を形成しません。

ベタインタイプの両性界面活性剤は、両性界面活性剤の重要な部分です。アニオン性、カチオン性、非イオン性界面活性剤との相溶性に優れ、相乗効果に優れ、マイルドな性質を持っています。帯電防止性、殺菌性、防錆性に優れ、生分解性に優れています。日常の化学産業で広く使用されています。研究の深化に伴い、より多くのベタイン型界面活性剤が開発され、適用されます。

2.ベタイン型両性界面活性剤の研究の進歩

1869年には、リープライヒO.はトリメチルアミンを使用してベタインを調製しました。1937年に、両性界面活性剤の最初の特許報告が英国で発表され、1940年に、デュポンは最初のベタインシリーズ（ベタイン）の両性界面活性剤を報告しました。それ以来、さまざまな国がベタイン化合物を含む両性界面活性剤の研究開発を開始しました。のアプリケーションの増加に伴いベタイン界面活性剤、この分野の研究のペースも加速しています。近年、多くの新製品が開発されています。

Xu Jinyun etal。オクタデシル第三級アミン、クロロ酢酸、水酸化ナトリウムを原料としてオクタデシルベタインを調製し、その表面張力、帯電防止特性、乳化特性、その他の塗布特性をテストしました。ベースベタインを比較しました。Zhang Liらは、表面張力、マイクロエマルジョン、構造パラメーターなど、この界面活性剤の界面化学に関するいくつかの研究も行っています。

Chen Zonggangらは、ステアリン酸およびトリエタノールアミンと反応してステアリン酸トリエタノールアミンを生成し、反応物の比率を制御して生成物を主にジエステルにし、次に四級化試薬モノクロロ酢酸ナトリウムと反応してトリエタノールアミン脂肪酸エステルベタインを生成した。この界面活性剤は、印刷や染色の軟化剤として使用できます。その柔らかさはアミノシリコーンオイルに近く、その白色度と濡れ性はアミノシリコーンオイルよりも優れており、生分解性が容易です。環境にやさしい商品です。

FangYiwen etal。N、N-ジメチルN'-ラウロイル-1,3-プロパンジアミンとクロロ酢酸ナトリウムを原料として合成されたラウロアミドプロピルベタイン。この製品は、高い泡立ち、泡の安定化、および増粘特性を備えています。、シャンプーの他のコンポーネントとの良好な互換性。

Chen Hongling etal。2つのスルホイミダゾリンを合成ベタイン 親水性ベース材料として2-ブロモエチルスルホン酸ナトリウムとアルキルイミダゾリンを使用し、それらの物理的および化学的特性をテストしました。構造式は次のとおりです。

Jiang Liuboは、l-クロロプロピル-2-ヒドロキシスルホン酸ナトリウムから塩化ナトリウムを除去し、反応によってラウラミドジメチルプロピルアミンを除去することにより、N-ラウリカミドプロピル-N'-β-ヒドロキシプロピルアミンスルホベタインを取得します。テクニカル指標は基本的に輸入ブランド製品と一致しています。それは穏やかな性能、非常に低い刺激、豊かで細かい泡、そして優れた耐水性と殺菌性を持っています。

ノンランピングは、ドデカノール、エピクロロヒドリン、クロロエタノール、ジメチルアミンを原料とし、P2O5をリン酸化試薬とし、合成名は2- [N-（3-ドデシルオキシ-2-ヒドロキシ）プロピル-N、N-ジメチルアンモニウム]エチル酸ホスフェートベタインです。 。

 

Cen Bo etal。不均化ロジンアミンからデヒドロアビエチルアミンを分離精製し、原料としてN、N-ジメチルデヒドロアビエチルアミンを介してN-デヒドロアビエチル-Nを合成した。N-ジメチルカルボキシメチルベタインとその塩化物は、2つの新しいタイプのベタイン両性界面活性剤です。

 

王軍他 エピクロロヒドリン、亜硫酸水素ナトリウム、第三級ドデシルアミンを原料としてベタイン型両性界面活性剤-ドデシルジメチルヒドロキシプロピルスルホベタインを合成し、反応条件を最適化した。

 

Henan Dao Chung Chemical Technology Co.、Ltd。は、アルキルポリオキシエチレンジメチルターシャリーアミンをクロロ酢酸またはクロロエチル硫酸と反応させることにより、ポリオキシエチレン鎖構造を含む2つの新しいベタイン型両性界面活性剤を調製しました。工業化された生産を実現します。

 

外国はまだの分野でトップレベルにあります ベタイン界面活性剤、およびそれらの研究開発作業は、十分な注意と研究の参照に値します。たとえば、Chew、CHなどは、塩化アクリロイル1-ピリジンデカノールとアミノ酢酸を使用してベタイン型界面活性剤ポリマーAUDMAAを合成しました。24℃での臨界ミセル濃度は9.42×10-3mol / Lです。重合活性化エネルギーは50.2kJ / molです。古野武ほか 2つの新しいベタイン型界面活性剤N、N-ヒドロキシエチル-N-エチル脂肪酸エステルベタインとN-（脂肪酸エステル）エチル-をタロット油脂肪酸を原料として合成しました。N、N-ビス（2-ヒドロキシエチル）-3-12-ヒドロキシプロピル）アンモニウムスルホネート。

 

近年、の物理的および化学的性質に多くの満足のいく開発がありました ベタイン界面活性剤。例：YousukeOneなど（ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オレイン酸）-ジメチルベタイン対象、ベタイン界面活性剤のミセル溶液の誘電挙動を研究した。ミセルの濃度とは関係がなく、両性界面活性剤溶液の緩和強度は濃度に比例して変化します。これは、ベタインの化学構造を持つが界面活性剤ではないアミノグリコラトベタインと同様です。結果は、両性界面活性剤のミセル表面も、グリシンベタイン溶液と同じ瞬間双極子モーメントを持っていることを示しています。